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依托UPWARDS项目支持,北京协和医院专家团队将携手沧州市中心医院,在沧州开展罕见病联合义诊及遗传筛查活动。本次义诊旨在帮助罕见病患者实现早发现、早诊断、早治疗,让沧州百姓在家门口就能获得面对面诊疗指导。
哪些人可以参加

疑难复杂疾病或长期治疗效果欠佳:经二级及以上医疗机构规范诊治后,仍长期诊断不明,需进一步排查罕见病或遗传性疾病;或虽已有临床诊断,但规范治疗后效果欠佳、病情反复或持续进展,需重新评估诊断、优化治疗方案等。

长期未确诊,疑似罕见病:存在明确临床异常,经二级及以上医疗机构评估后仍无明确诊断,病因未明、具有遗传性疾病可能。

已确诊罕见病,需进一步评估:已在医疗机构诊断为罕见病,希望获得进一步基因检测、诊断复核或多学科会诊意见的患者。

有家族聚集史的高风险人群:家族中有已确诊罕见病患者,或有不明原因早发死亡、类似症状聚集,本人希望进行遗传风险评估的亲属。
专家能帮您做什么
协和专家面对面义诊
北京协和医院专家联合沧州市中心医院医生,为患者评估病情、提供诊疗建议。
符合条件可接受遗传筛查
经医生评估符合条件的患者,在完成知情同意后,可免费参加项目遗传筛查,帮助进一步明确病因。
提供后续诊疗指导
根据病情提供进一步检查、转诊及随访建议。
专家什么时候来
义诊时间:11月25日
义诊地点:沧州市中心医院肿瘤院区
怎么报名?看这里!
本次义诊采取提前报名方式,名额有限,先到先得。
有需要的患者可联系意向临床科室报名,提前准备好既往病历、检查报告等资料。
咨询电话

报名后,工作人员将通知具体就诊时间和地点。
温馨提示

1.是否需要遗传检测,由医疗专家及项目组根据病情评估决定,并非所有参加义诊的患者都需要检测。
2.义诊当天需要携带既往病历、检查报告等资料。
3.义诊当天临时报名的患者需要等待预约患者就诊完成后才可问诊。
让罕见被看见,让更多患者找到希望!
沧州市中心医院,与北京协和医院同行,帮您找到答案。

编辑排版:朱光 吴宝萍
一审:高宁 王晨
二审:张庚
三审:王光亚
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